【Контраиндикације】

1) Психолошка или физичка неподобност за операцију у општим условима

2) Тешко крварење и поремећаји коагулације.

3) Број белих крвних зрнаца мањи од 3×109/л

4) Алергија на контрастна средства

5) У комбинацији са тешком хроничном опструктивном плућном болешћу.

6) Пацијенти са познатом или сумњом на алергију на материјале у паковању уређаја.

7) Присуство или сумња на инфекцију, бактеријемију или сепсу повезану са уређајем.

8) Радиотерапија на месту планираног уметања.

9) Снимање или ињекција емболијских лекова.

 

【Датум производње】 Погледајте етикету производа

 

【Рок трајања】 Погледајте етикету производа

 

【Начин примене】

1. Припремите имплантабилни порт уређај и проверите да ли је рок трајања истекао; уклоните унутрашње паковање и проверите да ли је паковање оштећено.
2. Треба користити асептичне технике за отварање унутрашњег паковања и вађење производа ради припреме за употребу.
3. Употреба имплантабилних порт уређаја је описана посебно за сваки модел на следећи начин.

 

ТипⅠ

1. Испирање, одзрачивање, испитивање цурења

Користите шприц (иглу за имплантабилни порт уређај) да пробушите имплантабилни порт уређај и убризгајте 5 мл-10 мл физиолошког раствора да бисте испрали седиште убризгавања и лумен катетера и искључили га. Ако се течност не пронађе или се мало течности налази, ручно окрените крај катетера за испоруку лека (дистални крај) да бисте отворили отвор за испоруку лека; затим затворите крај катетера за испоруку лека, наставите да гурате физиолошки раствор (притисак не већи од 200 kPa), посматрајте да ли постоји цурење из седишта убризгавања и споја катетера, након тога је све нормално. Након што је све нормално, катетер се може користити.

1. Канулација и лигација

Према интраоперативном испитивању, уметните катетер (крај за испоруку лека) у одговарајући крвни суд у складу са локацијом тумора и користите неапсорбујуће шавове да бисте правилно лигирали катетер за крвни суд. Катетер треба да буде правилно лигиран (два или више пролаза) и фиксиран.

1. хемотерапија и заптивање

Интраоперативни хемотерапијски лек може се убризгати једном према плану лечења; препоручује се да се седиште ињекције и лумен катетера испере са 6-8 мл физиолошког раствора, а затим са 3 мл ~ 5 мл. Катетер се затим затвара са 3 мл до 5 мл хепарин физиолошког раствора у концентрацији од 100 У/мл до 200 У/мл.

1. Фиксирање седишта за убризгавање

На месту ослонца, које је 0,5 цм до 1 цм од површине коже, ствара се поткожна цистична шупљина, а седиште ињекције се поставља у шупљину и фиксира, а кожа се зашива након строге хемостазе. Ако је катетер предугачак, може се намотати у круг на проксималном крају и правилно фиксирати.

 

Тип II

1. Испирање и одзрачивање

Користите шприц (иглу за имплантабилни порт уређај) да убризгате физиолошки раствор у седиште за убризгавање и катетер, респективно, да бисте испрали и уклонили ваздух у лумену и посматрајте да ли је проводљива течност глатка.

2. Канулација и лигација

4. Тест цурења

4. Након што је повезивање завршено, преклопите и затворите катетер на задњој страни закључавајуће копче и наставите да убризгавате физиолошки раствор у седиште за убризгавање шприцем (иглом за имплантабилни уређај за испоруку лекова) (притисак преко 200 kPa). (притисак не већи од 200 kPa), посматрајте да ли постоји цурење из блока за убризгавање и катетера.

везу и користите тек након што је све нормално.

5. Хемотерапија, заптивање цеви

Интраоперативни хемотерапијски лек може се убризгати једном према плану лечења; препоручује се поновно испирање базе за убризгавање и лумена катетера са 6~8 мл физиолошког раствора, а затим употреба 3 мл~5 мл физиолошког раствора.

Катетер се затим затвара са 3 мл до 5 мл хепарин физиолошког раствора у концентрацији од 100 У/мл до 200 У/мл.

6. Фиксирање седишта за убризгавање

На месту ослонца, 0,5 цм до 1 цм од површине коже, створена је поткожна цистична шупљина, а седиште ињекције је постављено у шупљину и фиксирано, а кожа је зашивена након строге хемостазе.

 

Тип III

Шприц (специјална игла за имплантабилни порт уређај) је коришћен за убризгавање 10 мл ~ 20 мл нормалног физиолошког раствора у имплантабилни уређај за испуштање лекова како би се испрало седиште за убризгавање и шупљина катетера, уклонио ваздух из шупљине и посматрало да ли је течност била неупадљива.

2. Канулација и лигација

Према интраоперативном прегледу, уметните катетер дуж трбушног зида, а отворени део катетера за испоруку лека треба да уђе у трбушну дупљу и буде што ближе циљу тумора. Изаберите 2-3 тачке за лигирање и фиксирање катетера.

3. хемотерапија, затварање цеви

Интраоперативни хемотерапијски лек може се убризгати једном према плану лечења, а затим се епрувета затвара са 3 мл ~ 5 мл хепарин физиолошког раствора концентрације 100 У/мл ~ 200 У/мл.

4. Фиксирање седишта за убризгавање

На месту ослонца, 0,5 цм до 1 цм од површине коже, створена је поткожна цистична шупљина, а седиште ињекције је постављено у шупљину и фиксирано, а кожа је зашивена након строге хемостазе.

Инфузија лекова и нега

А.Строго асептичан рад, правилан избор места за убризгавање пре убризгавања и строга дезинфекција места убризгавања.Б. Приликом убризгавања, користите иглу за имплантабилни порт уређај, шприц од 10 мл или више, са кажипрстом леве руке који додирује место убода, а палцем који затеже кожу док фиксира место убризгавања, док десном руком држите шприц вертикално у иглу, избегавајући тресење или ротирање, и полако убризгавајте физиолошки раствор 5 мл~10 мл када постоји осећај падања и врх игле након тога додирне дно места убризгавања, и проверите да ли је систем за испоруку лека гладак (ако није гладак, прво треба проверити да ли је игла блокирана). Посматрајте да ли постоји подизање околне коже приликом притискања.

C. Полако убризгавајте хемотерапеутски лек након што се уверите да нема грешке. Током процеса убризгавања, обратите пажњу да ли је околна кожа подигнута или бледа и да ли постоји локални бол. Након убризгавања лека, треба га држати 15-30 секунди.

D. Након сваке ињекције, препоручује се испирање седишта и лумена катетера са 6~8 мл физиолошког раствора, а затим затварање катетера са 3 мл~5 мл 100 јединица/мл~200 јединица/мл физиолошког раствора хепарина. Када се убризга последњих 0,5 мл физиолошког раствора хепарина, лек треба потиснути док се повлачи, тако да се систем за увођење лека напуни физиолошким раствором хепарина како би се спречила кристализација лека и згрушавање крви у катетеру. Катетер треба испирати физиолошким раствором хепарина једном у 2 недеље током интервала хемотерапије.

E. Након ињекције, дезинфикујте ушицу игле медицинским дезинфекционим средством, прекријте је стерилним завојем и водите рачуна да локално подручје буде чисто и суво како бисте спречили инфекцију на месту убода.

Ф. Обратите пажњу на реакцију пацијента након примене лека и пажљиво пратите током ињекције лека.

 

【Опрез, упозорење и сугестивни садржај】

1. Овај производ је стерилисан етилен оксидом и важи три године.
2. Молимо вас да прочитате упутство за употребу пре употребе како бисте осигурали безбедност употребе.
3. Употреба овог производа мора бити у складу са захтевима релевантних кодекса праксе и прописа медицинског сектора, а уметање, руковање и уклањање ових уређаја треба да буде ограничено на сертификоване лекаре. Уметање, руковање и уклањање ових уређаја ограничено је на сертификоване лекаре, а негу након постављања цеви треба да обавља квалификовано медицинско особље.
4. Читав поступак мора се изводити у асептичним условима.
5. Пре поступка проверите датум истека производа и унутрашње паковање да ли је оштећено.
6. Након употребе, производ може изазвати биолошке опасности. Молимо вас да се придржавате прихваћене медицинске праксе и свих релевантних закона и прописа за руковање и третман.
7. Немојте користити прекомерну силу током интубације и уметните артерију прецизно и брзо како бисте избегли вазоспазам. Ако је интубација отежана, прстима окрећите катетер са једне на другу страну док убацујете цев.
8. Дужина катетера постављеног у тело треба да буде одговарајућа, јер се предугачак лако увија под углом, што доводи до лоше вентилације, а прекратак је када пацијент услед насилних активности може да се помери из крвног суда. Ако је катетер прекратак, може се померити из крвног суда када се пацијент снажно помера.
9. Катетер треба уметнути у крвни суд са више од две лигатуре и одговарајућом чврстоћом како би се осигурало глатко убризгавање лека и спречило клизање катетера.
10. Ако је имплантабилни порт уређај типа II, веза између катетера и места за ињекцију мора бити чврста. Ако интраоперативна ињекција лека није потребна, пре шивења коже треба користити тест ињекцију физиолошким раствором ради потврде.
11. Приликом одвајања поткожног подручја, треба извршити блиску хемостазу како би се избегло стварање локалног хематома, накупљање течности или секундарна инфекција након операције; везикуларни шав треба да избегне место ињекције.
12. α-цијаноакрилатни медицински лепкови могу оштетити материјал базе за ињекције; немојте користити α-цијаноакрилатне медицинске лепкове приликом третирања хируршког реза око базе за ињекције. Немојте користити α-цијаноакрилатне медицинске лепкове приликом рада са хируршким резовима око базе за ињекцију.
13. Будите изузетно опрезни да бисте избегли цурење катетера услед случајне повреде хируршким инструментима.
14. Приликом убадања, иглу треба убацити вертикално, користити шприц капацитета 10 мл или више, лек треба убризгавати полако, а иглу треба извући након кратке паузе. Притисак не сме прећи 200 kPa.
15. Користите само посебне игле за имплантабилне уређаје за испоруку лекова.
16. Када је потребна дужа инфузија или замена лека, прикладно је користити имплантабилни уређај за једнократну употребу са цревом, посебном инфузионом иглом или Т-којицом, како би се смањио број убода и смањио утицај на пацијента.
17. Смањите број убода, смањите оштећење мишића пацијента и самозатварајућих еластичних делова. Током периода прекида убризгавања лекова, потребна је ињекција антикоагуланса једном у две недеље.
18. Овај производ је за једнократну употребу, стерилан, апироген, уништава се након употребе, поновна употреба је строго забрањена.
19. Ако је унутрашње паковање оштећено или је рок трајања производа истекао, вратите га произвођачу ради одлагања.
20. Број убода за сваки блок за убризгавање не би требало да пређе 2000 (22Ga). 21.
21. Минимална запремина испирања је 6 мл