Детаљно упутство о прикључку за имплантацију

вести

Детаљно упутство о прикључку за имплантацију

[Апликација] Васкуларни уређајимплантабилни портје погодан за вођену хемотерапију за различите малигне туморе, профилактичку хемотерапију након ресекције тумора и друге лезије које захтевају дуготрајну локалну примену.

Комплет портова за имплантацију

[Спецификација]

Модел Модел Модел
И-6.6Фр×30цм ИИ-6,6Фр×35цм ИИИ- 12,6Фр×30цм

【Перформансе】Самозаптивни еластомер држача за ињектирање омогућава 22ГА игле са имплантабилним портом за 2000 убода. Производ је у потпуности направљен од медицинских полимера и не садржи метал. Катетер се може детектовати рендгенским зрацима. Стерилизован етилен оксидом, за једнократну употребу. Дизајн против рефлукса.

【Структура】Овај уређај се састоји од седишта за убризгавање (укључујући самозаптивне еластичне делове, делове за ограничавање убода, копче за закључавање) и катетера, а производ типа ИИ је опремљен са копчом за закључавање. имплантабилни уређај за испоруку лекова је направљен од медицинске силиконске гуме, а остале компоненте су направљене од медицинског полисулфона. Следећи дијаграм представља главну структуру и називе компоненти производа, узмите у обзир тип И као пример.

структура имплантабилног порта

 

【Контраиндикације】

1) Психолошка или физичка неподобност за операцију у општим условима

2) Тешки поремећаји крварења и коагулације.

3) Број белих крвних зрнаца мањи од 3×109/Л

4) Алергични на контрастна средства

5) У комбинацији са тешком хроничном опструктивном болешћу плућа.

 

6) Пацијенти са познатом или сумњивом алергијом на материјале у паковању уређаја.。

7) Присуство или сумња на инфекцију у вези са уређајем, бактериемију или сепсу.

8) Радиотерапија на месту намераваног уметања.

9) Снимање или ињекција емболијских лекова.

 

【Датум производње】 Погледајте етикету производа

 

【Рок трајања】 Погледајте етикету производа

 

【Начин примене】

  1. Припремите имплантабилни порт уређај и проверите да ли је прекорачен датум истека; уклоните унутрашњи пакет и проверите да ли је пакет оштећен.
  2. Требало би да користи асептичне технике за отварање унутрашњег паковања и уклањање производа за припрему за употребу.
  3. Употреба имплантабилних порт уређаја описана је посебно за сваки модел како следи.

 

ТипеⅠ

  1. Испирање, одзрачивање, испитивање цурења

Користите шприц (иглу за имплантабилни порт уређај) да пробушите имплантабилни порт и убризгајте 5мЛ-10мЛ физиолошког раствора да бисте испрали седиште за ињекцију и лумен катетера и искључили. Ако се не пронађе течност или је спора, руком завртите крај за испоруку лека (дистални крај) да бисте отворили отвор за испоруку лека; затим преклопите крај катетера за испоруку лека, наставите да гурате физиолошки раствор (притисак не већи од 200кПа), посматрајте да ли има цурења из седишта за ињекцију и прикључка катетера, на крају крајева нормално. Након што је све нормално, катетер се може користити.

  1. Канулација и лигација

У складу са интраоперативном истрагом, уметнути катетер (крај за испоруку лека) у одговарајући крвни суд у складу са локацијом тумора и користити неупијајуће шавове да правилно лигирате катетер за суд. Катетер треба правилно лигирати (два или више пролаза) и фиксирати.

  1. хемотерапија и заптивање

Интраоперативни лек за хемотерапију се може убризгати једном у складу са планом лечења; Препоручује се да се ињекционо седиште и лумен катетера исперу са 6-8 мЛ физиолошког раствора, а затим са 3 мЛ ~ 5 мЛ. Катетер се затим затвори са 3 мЛ до 5 мЛ физиолошког раствора хепарина од 100 У/мЛ до 200 У/мЛ.

  1. Фиксирање седишта за убризгавање

На месту ослонца, које се налази на 0,5 до 1 цм од површине коже, ствара се поткожна цистична шупљина, у шупљину се поставља и фиксира ињекционо седиште, а кожа се шије након строге хемостазе. Ако је катетер предугачак, може се намотати у круг на проксималном крају и правилно фиксирати.

 

ТипеⅡ

1.Испирање и одзрачивање

Користите шприц (иглу за имплантабилни порт уређај) да убризгате физиолошки раствор у седиште за ињекцију и катетер да бисте испрали и уклонили ваздух у лумену и посматрајте да ли је течност за проводљивост глатка.

2. Канулација и лигација

Према интраоперативном истраживању, уметнути катетер (крај за испоруку лека) у одговарајући крвоток у складу са локацијом тумора и правилно подвезати катетер са судом неупијајућим шавовима. Катетер треба правилно лигирати (два или више пролаза) и фиксирати.

3. Повезивање

Одредите потребну дужину катетера у складу са стањем пацијента, одрежите вишак са проксималног краја катетера (крај који се не дозира) и уметните катетер у прикључну цев седишта за ињекцију користећи

Користите појачивач за закључавање да бисте чврсто гурнули копчу за закључавање у чврст контакт са држачем за ињекцију. Затим нежно повуците катетер напоље да бисте проверили да ли је сигуран. Ово се ради како је приказано на

Слика испод.

фигура

 

4. Тест цурења

4. Након што је повезивање завршено, преклопите и затворите катетер на задњој страни копче за закључавање и наставите да убризгавате физиолошки раствор у седиште за ињекцију помоћу шприца (игла за имплантабилни уређај за испоруку лека) (притисак преко 200 кПа). (притисак не већи од 200 кПа), посматрајте да ли постоји цурење из блока за ињекцију и катетера

везу и користите тек након што је све нормално.

5. Хемотерапија, заптивна цев

Интраоперативни лек за хемотерапију се може убризгати једном у складу са планом лечења; Препоручује се да се база за ињекцију и лумен катетера поново исперу са 6~8мЛ физиолошког раствора, а затим користите 3мЛ~5мЛ физиолошког раствора.

Катетер се затим затвори са 3 мЛ до 5 мЛ физиолошког раствора хепарина при 100 У/мЛ до 200 У/мЛ.

6. Фиксирање седишта за убризгавање

На месту ослонца, 0,5 цм до 1 цм од површине коже, створена је поткожна цистична шупљина, у шупљину је постављено и фиксирано седиште за ињекцију, а кожа је шивана након строге хемостазе.

 

Унесите Ⅲ

Шприц (специјална игла за имплантабилни порт уређај) је коришћен за убризгавање 10 мЛ ~ 20 мЛ нормалног физиолошког раствора у имплантабилни уређај за испоруку лека да би се испрало седиште за ињекцију и шупљина катетера и уклонио ваздух у шупљини и посматрало да ли течност био ненаметљив.

2. Канулација и лигација

Према интраоперативној експлорацији, уметнути катетер дуж трбушног зида, а отворени део катетера за испоруку лека треба да уђе у трбушну дупљу и да буде што ближе туморској мети. Изаберите 2-3 тачке за везивање и фиксирање катетера.

3. хемотерапија, заптивна цев

Интраоперативни лек за хемотерапију се може убризгати једном у складу са планом лечења, а затим се епрувета затвори са 3мЛ~5мЛ 100У/мЛ~200У/мЛ физиолошког раствора хепарина.

4. Фиксирање седишта за убризгавање

На месту ослонца, 0,5 цм до 1 цм од површине коже, створена је поткожна цистична шупљина, у шупљину је постављено и фиксирано седиште за ињекцију, а кожа је шивана након строге хемостазе.

Инфузија лека и њега

А.Строго асептични рад, правилан избор места за убризгавање пре убризгавања и строга дезинфекција места убризгавања.Б. Када убризгавате, користите иглу за имплантабилни порт уређај, шприц од 10 мЛ или више, тако да кажипрст леве руке додирује место убода и палац затеже кожу док фиксирате седиште за ињекцију, са десном руком која држи шприц вертикално у иглу, избегавајући тресење или ротацију, и полако убризгавајући физиолошки раствор 5 мЛ ~ 10 мЛ када постоји осећај да пада и врх игле накнадно додирне дно лежишта за ињекцију, и проверите да ли је систем за убризгавање лека гладак (ако није глатко, прво треба да проверите да ли је игла блокирана). Посматрајте да ли постоји било какво повишење околне коже приликом гурања.

Ц. Гурните хемотерапеутски лек полако након што потврдите да нема грешке. Током процеса гурања обратите пажњу да ли је околна кожа подигнута или бледа и да ли постоји локални бол. Након што се лек гурне, треба га држати 15-30 секунди.

Д. После сваке ињекције, препоручује се да се ињекционо седиште и лумен катетера исперу са 6~8мЛ физиолошког раствора, а затим запечатите катетер са 3мЛ~5мЛ 100У/мЛ~200У/мЛ хепаринског физиолошког раствора, а када се последњи Убризгава се 0,5 мЛ физиолошког раствора хепарина, лек треба гурати док се повлачи, тако да се систем за увођење лека напуни физиолошким раствором хепарина како би се спречила кристализација лека и коагулација крви у катетеру. Катетер треба испирати физиолошким раствором хепарина једном у 2 недеље током интервала хемотерапије.

Е. Након ињекције, дезинфикујте ушицу игле медицинским дезинфекционим средством, покријте је стерилним завојем и пазите да локална област буде чиста и сува како бисте спречили инфекцију на месту убода.

Ф. Обратите пажњу на реакцију пацијента након примене лека и пажљиво посматрајте током убризгавања лека.

 

【Опрез, упозорење и сугестиван садржај】

  1. Овај производ је стерилисан етилен оксидом и важи три године.
  2. Молимо вас да прочитате упутство за употребу пре употребе да бисте били сигурни у употребу.
  3. Употреба овог производа мора бити у складу са захтевима релевантних кодекса праксе и прописа медицинског сектора, а уметање, рад и уклањање ових уређаја треба да буде ограничено на сертификоване лекаре. Уметање, рад и уклањање ових уређаја су ограничено на сертификоване лекаре, а негу после епрувете треба да обавља квалификовано медицинско особље.
  4. Цела процедура се мора изводити у асептичним условима.
  5. Пре поступка проверите датум истека производа и унутрашње паковање на оштећење.
  6. Након употребе, производ може изазвати биолошке опасности. Молимо вас да пратите прихваћену медицинску праксу и све релевантне законе и прописе за руковање и лечење.
  7. Не користите прекомерну силу током интубације и уметните артерију прецизно и брзо да бисте избегли вазоспазам. Ако је интубација отежана, прстима окрећите катетер са једне на другу страну док убацујете цев.
  8. Дужина катетера постављеног у тело треба да буде одговарајућа, предугачак се лако савија у угао, што резултира лошом вентилацијом, прекратко је када насилне активности пацијента имају могућност изласка из суда. Ако је катетер прекратак, може се изместити из суда када се пацијент снажно креће.
  9. Катетер треба убацити у суд са више од две лигатуре и одговарајућом чврстоћом да би се обезбедило несметано убризгавање лека и спречило клизање катетера.
  10. Ако је имплантабилни порт уређај типа ИИ, веза између катетера и седишта за ињекцију мора бити чврста. Ако интраоперативна ињекција лека није потребна, треба користити нормалну тест ињекцију физиолошког раствора за потврду пре шивања коже.
  11. Приликом одвајања поткожног подручја треба извршити блиску хемостазу како би се избјегло стварање локалног хематома, акумулације течности или секундарне инфекције након операције; везикуларни шав треба да избегава седиште за ињекцију.
  12. α-цијаноакрилатни медицински лепкови могу оштетити основни материјал за ињекцију; немојте користити α-цијаноакрилатне медицинске лепкове када третирате хируршки рез око базе за ињекцију. Немојте користити α-цијаноакрилатне медицинске лепкове када радите са хируршким резовима око базе ињекције.
  13. Будите изузетно опрезни да бисте избегли цурење катетера услед случајне повреде хируршким инструментима.
  14. Приликом пункције иглу треба убацити вертикално, користити шприц капацитета 10 мЛ или више, лек треба убризгати полако, а иглу извући након кратке паузе. Притисак гурања не би требало да прелази 200 кПа.
  15. Користите само посебне игле за имплантабилне уређаје за испоруку лекова.
  16. Када је потребна дужа инфузија или замена лека, прикладно је користити имплантабилни уређај за испоруку лека за једнократну употребу са специјалном инфузионом иглом за црево или тројником, како би се смањио број пункција и смањио утицај на пацијента.
  17. Смањите број пункција, смањите оштећење мишића пацијента и самозаптивне еластичне делове. Током периода прекида ињекције лека, ињекција антикоагуланса је потребна једном у две недеље.
  18. Овај производ је за једнократну употребу, стерилан, непироген производ, уништен након употребе, поновна употреба је строго забрањена.
  19. Ако је унутрашње паковање оштећено или је прекорачен рок трајања производа, вратите га произвођачу на одлагање.
  20. Број убода за сваки блок за убризгавање не би требало да прелази 2000 (22Га). 21.
  21. Минимална запремина испирања је 6 мл

 

【Складиштење】

 

Овај производ треба чувати у нетоксичном, некорозивном гасу, добро проветреном, чистом окружењу и спречити екструзију.

 

 


Време поста: 25.03.2024